Давайте обсудим: анестезирующий и обезболивающий эффекты бензидамина

В прошлый раз мы разобрали, что бензидамин действует иначе, чем традиционные противовоспалительные препараты: вместо ингибирования ЦОГ‑2 и синтеза простагландинов он блокирует выброс ключевых медиаторов воспаления – провоспалительных цитокинов TNF‑α, IL‑1β, MCP‑1, которые усиливают болевую чувствительность, модулирует путь p38 MAPK, снижая экссудацию, миграцию лейкоцитов и проницаемость сосудов [1].

Местные анестетики (МА) — это лекарственные средства, которые при локальном применении временно и обратимо блокируют передачу болевых сигналов по нервным волокнам, не вызывая потери сознания (в отличие от общего наркоза). Их основной механизм действия заключается в блокаде потенциал-зависимых натриевых каналов (Nav), особенно подтипов Nav1.7, Nav1.8 и Nav1.9, играющих ключевую роль в передаче болевых импульсов при острых и хронических болевых синдромах. В результате этого МА вызывают временную потерю чувствительности в ограниченной области тела. Например, лидокаин (амидный анестетик), прокаин (эфирный анестетик), бензидамин (неклассический МА с дополнительным противовоспалительным действием) [2].